生物制剂治疗银屑病患者的乙型肝炎病毒H

IgorSnast,MD,LihiAtzmony,MD,MariusBraun,MD,EmmiliaHodak,MD,andLevPavlovsky,,MD,PhDPetacbTikvaandTelAviv,Israel

主题负责人:晋红中;审校:陈涛;翻译:刘国琴

背景:有病毒性肝炎病史的银屑病患者接受生物制剂治疗,其肝炎病毒有被重新激活的风险。

目的:评估银屑病患者合并HBV或HCV血清反应阳性时,生物制剂治疗的安全性。

方法:研究设计为回顾性队列研究。筛选30例有生物制剂用药史,且HBV或HCV血清学阳性反应的银屑病患者。提取患者临床及实验室数据,对其进行评估。然后,进行系统回顾分析。主要结果为治疗过程中出现肝炎和病毒重新激活的情况。同时也记录下治疗持续的时间和预防性抗病毒治疗的情况。

结论:血清学显示:HCV感染者4例,既往HBV感染者17例,单独核心抗体阳性者8例,慢性HBV感染1例。在随访期(平均范围:4.85±3.1年)内,均未出现肝炎复发和病毒重新激活。系统回顾中,纳入研究49项,包括病例例,平均随访期为30.9月。例患者中,出现肝炎病毒重新激活情况分别为:例血清核心抗体阳性者中有2例(年率:0.32%);97例HCV感染者中有3例(年率:2.42%);40例慢性HBV感染患者中有8例(年率:13.92%),该8例重新激活的HBV感染患者中,有3例曾接受预防性抗病毒治疗。

限制:我们将评估不同的生物制剂治疗的各种不同的研究汇集在一起分析。

总结:在生物制剂治疗血清HBV、HCV核心抗体阴性的肝炎患者中,病毒重新激活的风险最低;而在生物制剂治疗慢性HBV感染的患者中,病毒重新激活的风险却相当大,强调预防性抗病毒治疗的必要性。

关键词:生物的;乙型肝炎病毒核心抗体;乙型肝炎病毒;丙型肝炎病毒;银屑病;重新激活;风险。

内容提要

生物制剂治疗银屑病,若患者同时有病毒性肝炎病史,则其肝炎存在复发风险;但尚不明确其中肝炎复发的机制。

仅HCV或HBV核心抗体阳性,而缺乏肝炎证据时,患者肝炎复发的风险较小;相反,慢性HBV感染患者的复发风险较高。

选择具有病毒性肝炎病史的患者接受生物制剂治疗可能是安全的。

介绍

在过去的15年间,生物制剂逐渐进入中重度银屑病的治疗领域1。在以色列,主要可用的生物制剂为抗肿瘤坏色因子α(TNF-α)、白介素(IL)12/23p40单克隆抗体-乌司奴单抗,以及近来被认可IL-17抗体-苏金单抗2。由于这些制剂没有直接的肝肾毒性3,是选择性的免疫调节剂;因此,适用于合并病毒性肝炎的患者。

随着TNF-α拮抗剂的使用,出现了各种各样的播散性感染和机会性感染的相关报道4.5。我们知道,TNF-α作为宿主的细胞因子,有重要的抗病毒防御功能6。其拮抗剂应用于风湿性关节炎和脊柱性关节病7后出现了HBV重新激活的报道使得人们更加







































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