近日，一个国际研究团队研究了SARS-CoV-2（新型冠状病毒）刺突蛋白NK氨基酸变化的作用和分子机制。目前，存在这种变异的病毒不仅很常见，而且在全球迅速传播。这项研究的同行评议版本1月29日发表在CellPress细胞出版社旗下期刊Cell（《细胞》）上。
这项研究的同行评议版本1月29日发表在CellPress细胞出版社旗下期刊Cell（《细胞》）上。研究人员发现，携带这种突变的病毒在毒性和传播能力上与野生型病毒相似，但可以更强地与人血管紧张素转换酶2(ACE2)受体结合。重要的是，研究人员发现，这种突变对某些个体的血清抗体和许多单克隆中和抗体具有耐药性，包括美国食品和药品监督管理局（FDA）批准使用的一种紧急疗法中的一部分。“这意味着病毒有很多方法可以改变免疫优势域，以避开免疫，同时保留感染和致病能力。”论文资深作者、梵尔生物技术结构生物学高级主任GyorgySnell说1月29日，“这篇论文的一个重要发现是刺突蛋白免疫显性受体结合基序（RBM）的变异程度。”
尽管，最近在英国出现的B.1.1.7突变和南非出现的B.1.突变已经获得了很多