结核感染T细胞检测（T-SPOT.TB）试剂盒是英国牛津原装进口试剂，基于牛津大学研发的特异性T细胞反应技术平台，采用ELISPOT(酶联免疫斑点)技术，是获得美国FDA、欧盟CE和中国CFDA认证的唯一商业化产品。T-SPOT.TB用于肺结核和肺外结核诊断与鉴别诊断具有独特优势，灵敏度和特异性均达95%、基本不受免疫力状况影响、不受环境分枝杆菌感染和卡介苗(BCG)接种影响、第二天出结果，非血标本（胸水、腹水、心包积液）检测具有临床诊断价值。
一、阳性结果的临床意义T-SPOT.TB阳性结果提示患者体内存在针对结核杆菌特异的效应T细胞，患者存在结核感染，但是否是活动性结核病，需结合临床症状和其它检测指标综合判断。根据临床专家的意见［1］，阳性结果有五种可能情况，处理建议如下。
二、阴性结果的临床意义T-SPOT.TB阴性结果提示患者体内不存在针对结核杆菌特异的效应T细胞。基本可以排除结核感染，排除结核病进而帮助临床鉴别诊断。
三、假阳性或假阴性结果根据文献报道（实际应用中很少见），临床应用过程中如下情况可能导致IGRAs出现假阳性结果：妊娠、衣原体感染、克隆病、老年痴呆及操作过程中内毒素污染，可增加干扰素的分泌，出现假阳性结果。
窗口期，免疫功能不全（HIV感染者），特殊肺外结核（结脑），实验非正常操作有可能导致假阴性。另外据文献报道（实际应用中很少见），如下情况可能导致IGRAs出现假阴性结果：服用三环类抗抑郁症药物、非甾体类抗炎药物、T细胞活化抑制剂或NTM感染、过敏状态等，IGRAs可能出现假阴性结果。
参考内容：
［1］《γ干扰素释放试验检测结果的临床意义解读》高孟秋，中华结核和呼吸杂志，年10月，第37卷，第10期。
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