长江日报大武汉客户端12月18日讯（长江日报记者刘睿彻）17日从武汉生物官微获悉，国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的抗新冠病毒单克隆抗体，刚刚获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批准文件。
据悉，武汉生物制品研究所研制的抗新冠病毒单克隆抗体为治疗用生物制品一类新药，具有自主知识产权，是国药集团中国生物抗击新冠科研攻关团队在治疗领域的又一突破性成果。
该产品对德尔塔等新冠变异株有效，作为治疗新冠的特效药物，该产品既可用于新冠病毒感染的短期预防，也可用于新冠肺炎的早期治疗，具有较好的应用前景。
单克隆抗体又被称作“生物导弹”，能像导弹那样精准识别并摧毁致病抗原，此前已在疾病诊断、抗感染与抗肿瘤等方面发挥重要作用。目前，科技界对单克隆抗体防治新冠病毒感染的作用寄予厚望，全球多家科研机构正积极开展研究。
今年8月，国家“”计划疫苗项目首席科学家、国务院联防联控机制专家组成员、国药集团中国生物董事长杨晓明研究员带领中国生物抗体团队最新发现了针对德尔塔变异株有效的单克隆抗体，推动了新冠抗体的研发进程，成为可应对变异株的有力武器。该项研究成果已发表在国际知名杂志《自然》子刊《Cell Discovery》上，引起国内外广泛