来源：美通社苏州年6月3日/美通社/信达生物制药（香港联交所股票代码：），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，宣布在第56届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上以在线发表的形式公布其重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体（研发代号：IBI）I期临床研究（NCT研究）的初步结果（onlinepublication，摘要编号#）。此次在ASCO年会上公布的NCT研究是一项旨在评估IBI单药及其联合达伯舒（信迪利单抗注射液）治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性和抗肿瘤活性的开放性研究，分为Ia和Ib期。其中Ia期为IBI单药治疗，适应症为标准治疗失败的晚期实体肿瘤；Ib期为联合信迪利单抗治疗，适应症为晚期黑色素瘤。主要临床数据包括：截至年11月12日，Ia期研究共入组10例受试者，Ib期研究共入组17例受试者，Ia和Ib期均未出现剂量限制毒性（DLT），目前正在进行Ib期剂量扩展。Ia和Ib期最常见的治疗期间与研究药物相关的不良事件（TRAE）均为瘙痒，Ia期未出现3级以上的治疗期间不良事件（TEAE），Ib期仅1例受试者出现3级以上的TRAE（AST升高），未发生导致死亡的TEAE。Ib期3mg联合剂量组3例受试者至少进行1次肿瘤评估，其中1例受试者出现客观缓解。
医院副院长、肾癌黑色素瘤内科主任郭军教授表示：“近年来，黑色素瘤的临床治疗已取得一些突破性进展，相较于其他恶性肿瘤，治疗模式更多。晚期黑色素瘤患者的1年生存率从上世纪90年代的25%~35%延长到了如今的75%，免疫治疗是其中最关键的突破点之一。Checkmate-研究结果显示双免疫治疗用于晚期黑色素瘤一线治疗，相比单药免疫治疗，可以显著改善预后。NCT研究初步结果显示IBI具有可接受的安全性及疗效。希望在接下来的研究中看到更多积极的数据。”信达生物制药集团医学科学与战略肿瘤部副总裁周辉博士表示：“CTLA-4是一个重要的免疫抑制性受体，国内外多个靶向CTLA-4的临床研究正在开展，目前仅有一个针对CTLA-4靶点的抗体药物获批上市。IBI为国内研发进展最快的抗CTLA-4单克隆抗体。IBI联合信迪利单抗前期的临床研究结果展现出了一定的安全性和抗肿瘤活性，显示联合疗法可以发挥协同增强作用。目前IBI联合信迪利单抗针对多个肿瘤的II期/III期临床试验正在进行，我们希望早日评估IBI联合信迪利单抗疗效数据，使更多患者获益。”
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