摘要
背景：
巨噬细胞凋亡抑制剂(AIM)最早发现是一种凋亡抑制剂，其可促使巨噬细胞在受到各种凋亡刺激后促进巨噬细胞生存，巨噬细胞产生的巨噬细胞凋亡抑制剂可能参与炎性肠病(IBDs)发病。然而，在炎性肠病中巨噬细胞凋亡抑制剂的动力学及其在炎性肠病发病中作用并无报道。本研究中，我们旨在研究AIM水平的诊断价值及其与克隆恩病和炎性肠病病情活动性的相关性。
方法：
我们使用一种酶联免疫吸附法(ELISA)方法来检测16名健康者和90名炎性肠病（包括39名克隆恩病和51名溃疡性结肠炎）以及17名白塞病患者血清AIM水平，白塞病患者作为肠道病变对照。我们比较了不同组血清AIM水平，并分析了其是否与疾病活动性及疾病类型有相关性。我们也进行了克罗恩病患者肠道组织中AIM的免疫组化染色。
结果：
克隆恩病患者血清中AIM水平显著高于溃疡性结肠炎、白塞病和对照组(分别为3.27±2.14、1.88±1.43、2.34±1.37和2.13±0.64μg/ml;P0.01)。克隆恩病患者治疗前后血清AIM水平无差别。然而，在这些患者中，AIM的诊断价值高于抗酿酒酵母抗体。AIM表达见于CD14和/或CD16阳性的克隆恩病肠道组织巨噬细胞。
结论：
AIM是一个克隆恩病的新标志物，可以区分克隆恩病与溃疡性结肠炎或白塞病。有研究提示其可能通过抑制巨噬细胞凋亡而参与肠道炎症的发病。
原文
Abstract：
BACKGROUND:Apoptosisinhibitorofmacrophages(AIM)wasinitiallyidentifiedasanapoptosisinhibitorthatsupportsthesurvivalofmacrophagesagainstvariousapoptosis-inducingstimuli,andAIMproducedbymacrophagesmaycontributetothepathogenesisofinflammatoryboweldiseases(IBDs).However,therehavebeennoreportsonthekineticsofAIMinIBDandtheimpactofAIMonthepathogenesisofIBD.Inthisstudy,weaimedtoinvestigatethediagnosticutilityoflevelsofAIMandtheircorrelationwiththeactivityofCrohnsdisease(CD)andIBD.
METHODS:Weusedanenzyme-linkedimmunosorbentassay(ELISA)toexamineAIMserumlevelsin16healthysubjectsand90patientswithinflammatoryboweldiseases,namely39withCDand51withulcerativecolitis(UC),aswellas17patientswithBehcetsdisease(BD)asintestinaldiseasecontrols.We