医院正在进行一项研究编码为Vedolizumab-的国内多中心随机对照研究，该研究已获得国家食品药品监督管理局的批准（批件号L）。注射用Vedolizumab是一种单克隆抗体，目前已经在多个地区（包括美国和欧盟）获得上市许可，用于治疗常规治疗失败的中重度活动性溃疡性结肠炎成年患者。
您有可能适合参与此项研究，如果您满足以下条件——
l年龄在18-80岁（含）的男性或女性
l在筛选前至少3个月，通过临床表现和内镜检查确诊溃疡性结肠炎，并得到组织病理学报告的证实
l患有中重度活动性溃疡性结肠炎及其他条件
符合研究要求并随机的受试者将有可能接受Vedolizumab静脉输注治疗。如有意向者，请及时与我们联系。
消化内科：丁老师：；潘老师：
预览时标签不可点收录于合集#个上一篇下一篇