10岁男童患罕见ldquo克隆rd

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“爸爸妈妈别哭,我还活着......”11岁的贾桐是河北省承德市一个农家的孩子,去年5月经4次骨穿检查,最终确诊为罕见的骨髓增生异常综合征,这种病是一种造血干细胞的克隆性疾病,需要进行骨髓移植。家里借遍亲友终于凑够了进仓费用。移植后并发症很严重,曾抽搐至昏迷,在抢救室抢救近5个小时才将他从生死线上拉了回来,现在每天的治疗费用要近万元。图为贾桐哭着念日记给自己加油,父亲老泪纵横。

图为贾桐写的日记:“妈妈,我不想死,我要和你一起活下去,陪着你......”他克服了病痛的折磨,治疗期间,强忍着病痛坚持写,记录了移植前后的整个痛苦的过程。父母年近半百,都患有严重的疾病,因为家庭条件有限,大姐早早辍学外出打工养家,二姐上高中面临高考,父母靠着几亩地生活。移植后近3个月的贾桐正饱受排异及并发症的折磨,眼看钱不够了,面临停药的境地。

贾桐是个聪明的孩子,学习成绩优异,在班里的成绩一直名列前茅,但是一纸诊断书将这个贫困的家庭推入绝望的深渊,患有罕见的“克隆”病,懂事的他知道自己患病后告诉家人:这病得花很多钱,咱家没有这么多钱,不治了吧?一家人听了他的话心如刀绞,告诉贾桐要坚持住,钱不用管,一定要治好。贾桐听到这番话后树立了信心,他每天写日记告诉自己要坚强,一定会治好。

图为移植后,贾桐虚弱地躺在病床上,并发症很严重。二姐利用星期天从老家赶过来看弟弟,痛哭失声。

二姐在帮弟弟端屎端尿。贾桐自从移植后,瘦了有20斤。自贾桐确诊到现在已花费20多万,不仅花光了家里所有的的积蓄,还花光了向亲戚朋友借的钱,负债累累的家庭,无力于孩子后续的治疗。

图为贾桐爸爸推着他到外面晒太阳,贾桐读着日记给自己加油,父亲泪流满面。

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