注射填充剂的不良反应及并发症的防郁

患者-竖立位或45度卧位-水平仰卧位可能改变皮肤重力效果(影响待修复缺损的呈现),从而降低修复的准确度,因此不宜采用;-术前评估,竖立位,用标记笔或眉笔做标记,以助提高注射准确度。过敏测试-牛胶原一般需要皮试(过敏反应可能不立即显现,因此需在注射前4周内做2次皮试);-合成材料(PLLA、CaHA或高纯度透明质酸)一般无需皮试;-虽然填充所用透明质酸来自鸟类或细菌,但由于经过高度纯化,致免疫反应很少,因此一般无需皮试;但由于透明质酸可能导致延迟性皮肤炎症反应,也有医生做皮试。-纯化猪胶原(Evolence)是通过对胃蛋白酶进行酶促处理制成的无致免疫性胶原纤维,因此无需皮试。患者沟通-调整合理期望;-可能副反应、恢复期告知;-暂时停药:--非处方药:血液稀释剂(维生素E、阿司匹林、非激素类抗炎药……)--处方药:抗凝剂(华法林/Warfarin、硫酸氢氯吡格雷/clopidogrelbisulfate……)副反应虽然真皮填充剂注射很少导致皮肤感染,但注射前应该做清洁(卸妆、用抗菌肥皂和/或酒精清洁皮肤),注射时应保持无菌操作。对于有口周和/或面部单纯疱疹病史者,应在注射前连续(5-7天)口服抗病毒药物,以防单纯疱疹发作。这点很重要,特别是对于隆唇或面部综合填充塑性(注射后需要积极按摩,可能导致单纯疱疹病毒在原发部位以外发作)。即使注射技巧熟练,各类填充剂注射后均可能出现轻度副反应(注射部位热、痒、痛(由于皮肤神经延展)、红斑、水肿、淤肿、血肿……)。这些副反应通常是暂时性的,一般可予冰敷、温敷或观察等待。少数情况下,红斑可能持续,可以激光或IPL治疗。泪沟和眼圈区域对于任何填充剂均属于高难度部位,需特别小心。用透明质酸注射眶周薄皮肤,如注射不当(注射过浅或过量),可能导致丁达尔效应(Tyndalleffect)——当光经皮肤折射后呈现浅蓝色或蓝灰色外观。由于透明质酸的强亲水性,眶周部位的过量注射还可能导致下睑肿胀、水肿(时隐时现,常见于过敏体质患者或与盐分食量有关)。因此,对于有眼袋或淋巴管性水肿者,使用透明质酸时应特别注意,否则透明质酸的强亲水性可能使水肿恶化。鉴于透明质酸的强亲水性,注射时最好采用不足量校正(特别是在眶周区域),通过多次注射达到理想效果。任何填充剂注射泪沟或眶周部位都可能导致淤肿并继发血铁质沉积(橘褐色或铁锈色,数月后自行消退)。有助减免此发反应的措施:注射前冰敷,适当的注射深度,注射前停用抗凝剂至少7天,注射手法顺畅、轻柔。须避免注射入血管。如意外注射入眼动脉近支(视网膜动脉或睫状后动脉)或远支(面部浅表动脉),可能导致动脉阻塞,从而引起皮肤坏死,少数情况下甚至出现失明(无论注射部位在面部任何位置)。为减低注射入血管的可能,应在注射前抽吸(特别是在血管丰富的区域),了解面部血管解剖,并掌握逆行线形注射法的动态特性。其他措施还包括:采用小注射器(1-3ml),以便更精确地控制注射压力;微量注射(0.1ml或更少);如可能,使用钝性套管替代尖锐套管或针管(减少刺破血管壁的几率)。注射技法不当可能导致的副反应包括:丘疹或结节、表面不平整、过度校正、不对称。例如,如果注射过浅,则可能出现表面不平整或/和丘疹;若注射层次适当,但注射量过大(快速注射),则可能导致塑形不规则或/和结节。对于注射过浅或过量注射,应立即按摩。早期按摩有利于填充剂平顺、均匀分布。对于小的丘疹或结节,有时可通过浅表切开和引流、低剂量皮损内激素注射或注射透明质酸酶(针对透明质酸注射)等方法治疗。对于持久性丘疹和浅表性表面不平整,可通过局部磨皮或激光等磨削方法治疗。在注射过程中,应随时评估注射技法和美容效果,这对于医生和患者同样重要。-胶原和透明质酸的最终效果在注射后即刻直观显现(“所见即所得”)。-PLLA,注射后即刻显现的是短期容量改变,最终效果需待胶原新生形成。PLLA的效果对注射技术和面部综合容量填充技术依赖极高。-CaHA,注射后即刻显现效果,但胶原新生效果也将延时显现。PLLA、CaHA和Evolence不可用于唇红缘或唇体,以免形成结节。对于活动频繁的环状肌或括约肌(口周或眶周)部位,即使使用适当的填充剂,出现结节的可能性也较其他部位大。如之前提及的,对于肌肉活动频繁的部位,在注射填充剂前2周注射A型肉毒毒素,有助于减低结节形成几率。肉芽肿,是一种可能在注射数月后出现的异体反应,多见于具有胶原新生刺激作用的填充剂(PLLA、CaHA)。肉芽肿通常表现为无症状结节,多与注射过浅或深层快速注射有关。以PLLA为例,为避免肉芽肿,要求:注射层次应在真皮/皮下间层或以下,每通道注射量应在0.-0.1ml之间,注意均匀分布,正确掌握逆行线形隧道注射法。

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